Mercoledì 25 settembre, la Commissione Affari sociali, nell’ambito dell’esame dello schema di decreto legislativo recante adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (Ue) 2016/161, che integra la direttiva 2001/83/Comunitaria stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano sull'imballaggio dei medicinali per uso umano, ha svolto le seguenti audizioni:

ore 14.15              Farmindustria, Federfarma, Egualia-Industrie farmaci accessibili, Federchimica-Assosalute;

ore 15                   Agenzia italiana del farmaco (Aifa);

ore 15.20              Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato